Ir directamente a la navegación principal Ir directamente a la búsqueda Ir directamente al contenido principal

Estudi de l'efecte de la curcumina en la reversió de la resistència adquirida a oxaliplatí mitjançant la inhibició de la via de senyalització de NF-kB en models cel·lulars de càncer colorectal

Tesis doctoral

Resumen

La resistència a oxaliplatí és un procés multifactorial i complex que afecta al desenllaç clínic dels pacients amb càncer colorectal (CRC) metastàtic tractats amb aquest fàrmac. La desregulació de la via de senyalització de NF-κB ha estat proposada com un important mecanisme implicat en aquest fenòmen. En aquest treball, hem observat que NF-κB es troba hiperactivat en models in vitro de resistència adquirida a oxaliplatí però la seva activació és atenuada mijançant l’addició de curcumina, un inhibidor no tòxic de NF-κB. El tractament concomitant d’oxaliplatí + curcumina va resultar ser més efectiu i sinèrgic en les línies cel·lulars amb resistència adquirida a oxalipatí promovent la reversió del seu fenotip resistent mitjançant la inhibició de la cascada de senyalització de NF-κB. L’anàlisi transcriptòmic va revelar la sobreexpressió de tres quimiocines regulades per NF-κB a nivell transcripcional , CXCL8, CXCL1 i CXCL2, en la línia resistent a oxaliplatí. Alhora, l’expressió d’aquestes quimiocines disminuia de manera més eficient en la línia resistent després del tractament combinat d’oxaliplatí + curcumina en comparació amb les cèl·lules sensibles a oxaliplatí. A més a més, el silenciament gènic de CXCL8 i CXCL1 es va traduir en un augment de la sensibilitat a oxaliplatí en les cèl·lules resistents mitjançant la inhibició de la via de senyalització Akt/NF-κB. Una alta expressió de CXCL1 en mostres fixades amb formol i incloses en parafina d’explants de metàstasis hepàtiques derivades de pacients amb CCR avançat es va associar amb la resposta al tractament combinat d’oxaliplatí + curcumina. En conclusió, els nostres resultats suggereixen que la combinació d’oxaliplatí + curcumina pot ser un tractament efectiu en pacients amb CCR i que l’expressió de CXCL1 podria utilitzar-se com a marcador predictiu de bona resposta a aquest tractament.
Fecha de lectura27 oct 2016
Idioma originalIndefinido/desconocido
SupervisorEva Martinez Balibrea (Director/a), Jose Maria Ribera Santasusana (Director/a) & Albert Abad Esteve (Director/a)

Citar esto

'