Determinants of HIV post-intervention control after HTI-based therapeutic vaccination in early-treated individuals

Resumen

A pesar de los importantes avances en el tratamiento antirretroviral (ART, por sus siglas en inglés- Antiretroviral treatment), una cura definitiva para el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV, por sus siglas en inglés, Human Immunodeficiency Virus) sigue siendo inalcanzable para los 39 millones de personas que viven con HIV (PWH, por sus siglas en inglés- People living with HIV) en todo el mundo, quienes continúan experimentando estigma, la carga de una medicación de por vida y desigualdades en salud. El principal obstáculo para la curación del HIV es la persistencia de los reservorios virales, que consisten en un conjunto de células en las que el genoma del HIV está integrado en el ADN del huésped. La replicación viral es capaz de reanudarse rápidamente tras la interrupción del ART, y la respuesta inmune antiviral del huésped es incapaz de contener este rebote viral. En ausencia de biomarcadores validados capaces de predecir el control virológico tras la interrupción del ART, las interrupciones analíticas del tratamiento (ATI, por sus siglas en inglés- Analytical Treatment Interruption) y la inclusión de grupos placebo se presentan como las únicas herramientas fiables para evaluar la eficacia de las estrategias en investigación. Sin embargo, las ATI conllevan diversos retos, tanto logísticos como éticos. La defensa de los derechos de las PWH, impulsada desde la propia comunidad, ha desempeñado un papel fundamental en el diseño de la agenda de investigación sobre la cura del HIV, así como en la promoción de la necesidad de explorar enfoques innovadores en el diseño e implementación de ensayos de control del HIV en ausencia de ART. La participación continua de las PWH en ensayos clínicos el compromiso de la comunidad por avanzar más allá de la dependencia del ART y hacia soluciones sostenibles de remisión. En esta tesis, me propuse evaluar la seguridad, inmunogenicidad y eficacia de una nueva vacuna terapéutica contra el VIH, basada en el inmunógeno HTI (HIVACAT T-cell Immunogen), sola o en combinación con el agonista de TLR7 Vesatolimod (VES), en PWH tratadas durante los primeros seis meses tras la adquisición del HIV, en el contexto de dos ensayos clínicos independientes, aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo

Fecha de lectura	19 sept 2025
Idioma original	Inglés
Supervisor	Jose Molto Marhuenda (Director/a) & Beatriu Mothe Pujades (Director/a)