Resumen
EN ESTE TRABAJO HEMOS INTENTADO IDENTIFICAR NUEVOSAUTOANTIGENOS Y SU PRODUCCION EN FORMA DE PROTEINAS
RECOMBINANTES UTILES PARA ENSAYOS INMUNOLOGICOS. PARA
ELLO, SE HA GENERADO Y CARACTERIZADO UNA GENOTECA DE CDNA
EN AGTLL DE ISLOTES HUMANOS PURIFICADOS, QUE CONTIENE
CLONES DE LOS PRINCIPALES AUTOANTIGENOS DESCRITOS EN
DIABETES. SE HA IDENTIFICADO CLONES DE CPH EN GENOTECAS
DE ISLOTES Y TIROIDES. SE HA DEMOSTRADO QUE LA CPH SE
ENCUENTRA EN LAS CELULAS FOLICULARES DEL TIROIDES Y QUE
LA CPH PRODUCIDA EN ISLOTES Y TIROIDES ES IGUAL QUE LA
EXPRESADA EN CEREBRO. EL CRIBADO DE LA GENOTECA DE
ISLOTES CON SUEROS DIABETICOS (SELECCIONADOS POR SU
READTIVIDAD EN WESTERN-BLOT) HA PERMITIDO IDENTIFICAR UN
CLON DE 1.4KB QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE 38KDA,
RECONOCIDA POR UN 15% DE LOS SUEROS TESTADOS. ADEMAS, LA
PRODUCCION DE AUTOANTIGENOS EN FORMA DE PROTEINAS
RECOMBINANTES EN BACTERIAS HA PERMITIDO: I) ESTUDIAR
POSIBLES EPITOPOS DETERMINANTES EN ESTAS MOLECULAS; II)
DISPONER DE UNA FUENTE DE ANTIGENO RECOMBINANTE PARA
ESTUDIOS FUNCIONALES; III) PRODUCIR ANTICUERPOS
MONOCLONALES Y POLICLONALES QUE RECONOCEN LA FORMA NATIVA
DE LA PROTEINA; IV) PROPONER UN NUEVO MODELO ANIMAL PARA
EL ESTUDIO DE LA TIROIDITIS.
| Fecha de lectura | 10 abr 1996 |
|---|---|
| Idioma original | Español |
| Supervisor | Ricardo Pujol Borrell (Director/a) |
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