The nucleophilic aromatic photosubstitution in photoaffinity labelling. A model study of a cycloheximide derivative.

A. Castelló, J. Marquet, M. Moreno-Mañas, X. Sirera

Producción científica: Contribución a una revistaArtículoInvestigaciónrevisión exhaustiva

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Resumen

The photoreactions of several 4-nitrocatechol ethers with the relatively hard nucleophile methylamine occurs at the meta position respect to the nitro group. A derivative of the antibiotic cycloheximide carrying a 4-nitrocatechol ether moiety reacts with methylamine affording an in vitro model for photoaffinity labelling. © 1985.
Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)2489-2492
PublicaciónTetrahedron Letters
Volumen26
N.º20
DOI
EstadoPublicada - 1 ene 1985

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'The nucleophilic aromatic photosubstitution in photoaffinity labelling. A model study of a cycloheximide derivative.'. En conjunto forman una huella única.

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