TY - JOUR
T1 - The dark side of platinum based cytostatic drugs
T2 - From detection to removal
AU - Roque-Diaz, Yessica
AU - Sanadar, Martina
AU - Han, Dong
AU - López-Mesas, Montserrat
AU - Valiente, Manuel
AU - Tolazzi, Marilena
AU - Melchior, Andrea
AU - Veclani, Daniele
N1 - Publisher Copyright:
© 2021 by the authors. Licensee MDPI, Basel, Switzerland.
PY - 2021/11
Y1 - 2021/11
N2 - La liberación incontrolada de fármacos al medio ambiente ha generado serias preocupaciones en las últimas décadas, ya que pueden ejercer efectos adversos en los organismos vivos incluso en las bajas concentraciones en las que normalmente se encuentran. Entre ellos, los fármacos citostáticos a base de platino (Pt CD) se encuentran entre los fármacos más utilizados en los tratamientos contra el cáncer que se administran mediante infusión intravenosa y se liberan parcialmente intactos o como productos de transformación. En esta revisión se revisan los estudios sobre ocurrencia ambiental, transformación, ecotoxicidad potencial y posible tratamiento para la eliminación de compuestos citostáticos de platino. El análisis de la literatura destacó los valores de concentración total de platino generalmente bajos (desde unas pocas decenas de ng L −1 hasta unos pocos cientos de µg L −1 ) que se encuentran en los efluentes hospitalarios. Además, varios estudios destacaron cómo los hospitales son fuentes de una fracción menor del total de CD de Pt que se encuentran en el medio ambiente debido a la lenta tasa de excreción, que es más larga que la duración habitual del tratamiento. En la literatura sólo se encuentran presentes algunos datos sobre el impacto de la exposición a niveles bajos de Pt CD en la salud de la flora y la fauna. En algunos casos, se ha demostrado que se producen efectos adversos en organismos vivos, incluso en concentraciones bajas. Se necesitan más datos sobre ecotoxicidad para respaldar o excluir sus efectos crónicos en el ecosistema. Finalmente, se requiere una comprensión fundamental sobre la eliminación de fármacos de platino mediante MBR, AOP, tecnologías y adsorción.
AB - La liberación incontrolada de fármacos al medio ambiente ha generado serias preocupaciones en las últimas décadas, ya que pueden ejercer efectos adversos en los organismos vivos incluso en las bajas concentraciones en las que normalmente se encuentran. Entre ellos, los fármacos citostáticos a base de platino (Pt CD) se encuentran entre los fármacos más utilizados en los tratamientos contra el cáncer que se administran mediante infusión intravenosa y se liberan parcialmente intactos o como productos de transformación. En esta revisión se revisan los estudios sobre ocurrencia ambiental, transformación, ecotoxicidad potencial y posible tratamiento para la eliminación de compuestos citostáticos de platino. El análisis de la literatura destacó los valores de concentración total de platino generalmente bajos (desde unas pocas decenas de ng L −1 hasta unos pocos cientos de µg L −1 ) que se encuentran en los efluentes hospitalarios. Además, varios estudios destacaron cómo los hospitales son fuentes de una fracción menor del total de CD de Pt que se encuentran en el medio ambiente debido a la lenta tasa de excreción, que es más larga que la duración habitual del tratamiento. En la literatura sólo se encuentran presentes algunos datos sobre el impacto de la exposición a niveles bajos de Pt CD en la salud de la flora y la fauna. En algunos casos, se ha demostrado que se producen efectos adversos en organismos vivos, incluso en concentraciones bajas. Se necesitan más datos sobre ecotoxicidad para respaldar o excluir sus efectos crónicos en el ecosistema. Finalmente, se requiere una comprensión fundamental sobre la eliminación de fármacos de platino mediante MBR, AOP, tecnologías y adsorción.
KW - Cytostatic drugs
KW - Emerging pollutants
KW - Environmental remediation
KW - Water treatment
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=85118253201&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.3390/pr9111873
DO - 10.3390/pr9111873
M3 - Article
AN - SCOPUS:85118253201
SN - 2227-9717
VL - 9
JO - Processes
JF - Processes
IS - 11
M1 - 1873
ER -
