Possible implicació dels gens MDM2 i TP53 en el risc a desenvolupar neoplàsies mieloides secundàries

Título traducido de la contribución: Posible implicación de los genes MDM2 y TP53 en el riesgo a desarrollar neoplasias mieloides secundarias

Gemma Armengol Rosell, Maria Cabezas Somalo, M. R. Caballín

Producción científica: Contribución a una revistaArtículoDivulgación

Resumen

En los últimos años, la incidencia de cánceres secundarios a la terapia (desarrollo de otro cáncer tras superar el primero) ha aumentado considerablemente. Este hecho supone un problema grave ya que muchas veces no responden a los tratamientos convencionales y tienen una peor evolución. Por lo tanto, comprender su origen, riesgo y funcionamiento es clave para futuros diagnósticos y tratamientos. En este artículo, se ha investigado si las variantes genéticas de los genes MDM2 y TP53, implicados en la vía p53, pueden estar asociadas con la susceptibilidad a las neoplasias mieloides (cánceres secundarios más frecuentes) relacionadas con la terapia.
Título traducido de la contribuciónPosible implicación de los genes MDM2 y TP53 en el riesgo a desarrollar neoplasias mieloides secundarias
Idioma originalCatalán
Número de páginas3
PublicaciónUAB Divulga
EstadoPublicada - 2019

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Posible implicación de los genes MDM2 y TP53 en el riesgo a desarrollar neoplasias mieloides secundarias'. En conjunto forman una huella única.

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