Photocycloaddition of (Z)-1,2-dichloroethylene to enantiopure 2(5H)-furanones: An efficient strategy for the diastereoselective synthesis of cyclobutane and cyclobutene derivatives

Ramon Alibés, Pedro De March, Marta Figueredo, Josep Font, Marta Racamonde, Albert Rustullet, Angel Alvarez-Larena, Juan F. Piniella, Teodor Parella

Producción científica: Contribución a una revistaArtículoInvestigaciónrevisión exhaustiva

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Resumen

A highly stereoselective and efficient synthetic approach to cyclobutane and cyclobutene derivatives has been developed consisting of a [2+2] photochemical cycloaddition of chiral 2(5H)-furanones to (Z)-1,2-dichloroethylene followed by dihydrodehalogenation or dihaloelimination. © 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)69-71
PublicaciónTetrahedron Letters
Volumen44
N.º1
DOI
EstadoPublicada - 1 ene 2003

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Photocycloaddition of (Z)-1,2-dichloroethylene to enantiopure 2(5H)-furanones: An efficient strategy for the diastereoselective synthesis of cyclobutane and cyclobutene derivatives'. En conjunto forman una huella única.

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