One step preparation and 1,3-dipolar cycloadditions of (S)-5-hydroxymethyl-1-pyrroline N-oxide

Montserrat Closa, Pedro De March, Marta Figueredo, Josep Font

Producción científica: Contribución a una revistaArtículoInvestigaciónrevisión exhaustiva

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Resumen

The cyclic nitrone 1b has been prepared in enantiomerically pure form by direct oxidation of L-(+)-prolinol with dimethyldioxirane. A complete diastereoface differentiation has been observed in the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of this nitrone to several 1,2-disubstituted electron deficient olefins.
Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)1031-1037
PublicaciónTetrahedron Asymmetry
Volumen8
N.º7
DOI
EstadoPublicada - 11 abr 1997

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'One step preparation and 1,3-dipolar cycloadditions of (S)-5-hydroxymethyl-1-pyrroline N-oxide'. En conjunto forman una huella única.

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