Síntesis estereoselectiva de productos naturales y análogos farmacológicamente activos

El objetivo principal de este proyecto es la síntesis total estereoselectiva de productos naturales y análogos que presenten alguna actividad biológica. para algunos de ellos se desarrollan estrategias basadas en la molécula diana (alcaloides policíclicos de los grupos \i Securinega y Stemona\i0 , feromonas ciclobutánicas, anemonina, esceptrina), en otros casos se plantean síntesis orientadas en la diversidad (gabosinas y análogos, análoga de nucleósidos, interruptores moleculares) y en otros síntesis basadas en la estructura (derivados ciclohexánicos con actividad antitumoral). También se pretenden estudiar metodologías sintéticas relacionadas con alguno de los pasos clave de las aproximaciones diseñadas. En particular, se abordarán estudios para la preparación de ciclobutanos mediante reacciones activadas fotoquímicamente o por catálisis con ácidos de Lewis. En el primer caso, el control de la estereoselectividad se basará en el substrato (generalmente lactonas y lactamas \alpha, \beta-insaturadas quirales) y en el segundo en la utilización de complejos metálicos con ligandos quirales. También se estudiará la formación estereoselectiva de piranos polisubtituidos por \alpha-alquilación radicalaria activada fotoquímicamente de lactonas y lactamas \alpha, \beta-insaturadas