Síntesis altament estereoselectives de productes biorgànics a partir de gamma-lactones homoquirals

Este proyecto se centra en la utilización de gama-lactonas insaturadas sencillas como sintones en la obtención de moléculas complejas de interés biológico. Los planteamientos sintéticos tienen como paso clave reacciones de cicloadición (fotoquímica [2+2], 1,3-dipolares [3+2], Dierls-Alder [4+2]), por lo que se profundizará en el estudio de las mismas. Algunos de los compuestos objetivos son: alfa-hidroxi-beta-aminoácidos, alcaloides de las familias "Securinega" y "Stemona", alfa-hidroxiprotoanemonina, "cis"-anemonina, etc. En muchos casos, el caso de "gama"-lactonas homoquirales permite la síntesis estereoselectiva de los compuestos objetivo.