Síntesis altament estereoselectives de productes biorgànics a partir de gamma-lactones homoquirals

Detalles del proyecto

Descripción

Este proyecto se centra en la utilización de gama-lactonas insaturadas sencillas como sintones en la obtención de moléculas complejas de interés biológico. Los planteamientos sintéticos tienen como paso clave reacciones de cicloadición (fotoquímica [2+2], 1,3-dipolares [3+2], Dierls-Alder [4+2]), por lo que se profundizará en el estudio de las mismas. Algunos de los compuestos objetivos son: alfa-hidroxi-beta-aminoácidos, alcaloides de las familias "Securinega" y "Stemona", alfa-hidroxiprotoanemonina, "cis"-anemonina, etc. En muchos casos, el caso de "gama"-lactonas homoquirales permite la síntesis estereoselectiva de los compuestos objetivo.
EstadoFinalizado
Fecha de inicio/Fecha fin4/06/933/06/98

Financiación

  • Dirección General de Investigación Científica y Técnica (DGICYT): 258.435,00 €

Huella digital

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