Síntesi enantioselectiva d'aminoàcids i nucleòsids conformacionalment restringits, i altres compostos carbocíclics relacionats

Como objetivo principal de este proyecto se abordará la síntesis enantio- y diastereoselectiva de aminoácidos y nucleósidos ciclopropánicos así como de otros compuestos relacionados con estructura carbocíclica, que incluyen derivados ciclopentánicos y ciclohexánicos. Estas aproximaciones sintéticas presentan como etapa clave, tanto en la construcción del anillo como en la creación y control de los centros estereogénicos, reacciones de cicloadición 1,3-dipolar de diazometano y reacciones de Diels-Alder de dienos adecuados, utilizando dipolarófilos y dienófilos enantiopuros preparados a partir de D-gliceraldehido como fuente de quiralidad. La transformación estereocontrolada de los aductos obtenidos ha de conducir al desarrollo de metodologías sintéticas versátiles y eficientes que permitan el acceso a todo un abanico de familias de aminoácidos y nucleósidos carbocíclicos. Estos trabajos i