Detalles del proyecto
Descripción
En el presente proyecto pretendemos: a) aportar información mecanística y estereoquímica sobre las reacciones de alquilación de complejos de Co(II) y de Cu(II) de compuestos "beta"-dicarbonílicos; b) generar intermedios de tipo quinona-dimetano en anillos de pirazole isoxazol; c) inducir quiralidad en las alquilaciones e hidrogenaciones de enaminas y "beta"-dicetonas; d) estudiar la diasterosolectividad en las reducciones de "beta"-dicetonas tensionadas; e) sintetizar aminoácidos no proteinogénicos mediante etapas sintéticas catalizadas por Pd(O); f) estudiar las alilaciones catalizadas por Pd(O) de dinucleófilos y polinucleófilos; g) modificar la cadena en C"super 3" del ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA) mediante catálisis por Pd(O); h) extender las reacciones de Kumada y de Heck a sistemas R-X basados en átomos de C"super 3", en particular a halogenoadamantanos. Con el objetivo "a"
| Estado | Finalizado |
|---|---|
| Fecha de inicio/Fecha fin | 24/09/91 → 24/09/94 |
Financiación
- Dirección General de Investigación Científica y Técnica (DGICyT): 132.223,00 €
Huella digital
Explore los temas de investigación que se abordan en este proyecto. Estas etiquetas se generan con base en las adjudicaciones/concesiones subyacentes. Juntos, forma una huella digital única.