La reactivitat dels anells (Pt2S2) en composts [L2Pt(mu-S)2PtL2] front agents electròfils molt diversos. Síntesi recombinant, anàlisi del contingut metàl·lica i possible funció de MT

  • González Duarte, Pilar (Principal Investigator)
  • Mas Balleste, Ruben (Becario/a)
  • Novio Vazquez, Fernando (Becario/a)
  • Serra Batiste, Montserrat (Becario/a)

Detalles del proyecto

Descripción

El objetivo fundamental de este proyecto es ampliar la perspectiva actual en las dos líneas de investigación del grupo, sobre la base de los resultados obtenidos en el proyecto actualmente en curso (BQU2001-1976) y la evolución de ambos campos según la bibliografía. Así, se pretende progresar en el conocimiento de los procesos químicos que se derivan de la elevada nucleofilicidad de los átomos de azufre del core central {Pt2S2} en complejos de fórmula [L2Pt(m?S)2PtL2]. En el caso de L2 = difosfina (dppe, dppp), se estudiará desde un punto de vista experimental y teórico la capacidad del anillo {Pt2S2} para romper el enlace C-F, activar heterolíticamente H2, coordinar ácidos de Lewis no metálicos tales como haluros de boro, BX3, y actuar como unidades básicas en estructuras macromoleculares de fórmula [(Pt2S2)m{L2Pt(m?S)2PtL2}n]. También se caracterizará electroquímicamente el comportamiento redox del citado anillo {Pt2S2}, y se estudiará su influencia en la reactividad del fragmento {Pt(cod)} en complejos que contengan la unidad [{Pt2S2}Pt(cod)]. Se correlacionará la química de los compuestos [L2Pt(m?S)2PtL2] con procesos de hidrodesulfuración del petróleo (HDS). En el caso de L2 = diarsina (dpae), se llevará a cabo un estudio comparativo, con los datos experimentales y teóricos de que ya se dispone para L2 = difosfina, sobre el comportamiento del core {Pt2S2} como precursor de agregados homo y heterometálicos de elevada nuclearidad, sobre la capacidad del citado anillo para activar el enlace C-Cl, y la evolución espontánea del mismo en presencia de ácidos de Brönsted (HCl, HClO4). En el campo de la bioinorgánica se pretende contribuir al estudio de las funciones específicas de las metalotioneínas (MT), hoy todavía materia de debate (...)
EstadoFinalizado
Fecha de inicio/Fecha fin13/12/0412/12/07

Huella digital

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