Detalles del proyecto
Descripción
Nuestra investigación se centra en síndromes genéticos raros con predisposición al cáncer debido a defectos en la reparación del ADN, con especial atención a la anemia de Fanconi. También investigamos la base genética del cáncer hereditario y realizamos investigaciones terapéuticas, incluidos los enfoques de terapia génica y celular y el cribado de fármacos con modelos celulares de enfermedad. Nuestro objetivo a largo plazo es comprender los mecanismos que mantienen la estabilidad del genoma y nos protegen de enfermedades, del cáncer y el envejecimiento para así mejorar el diagnóstico y encontrar nuevas estrategias terapéuticas.
Sigla | CB06/07/0023 |
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Estado | Finalizado |
Fecha de inicio/Fecha fin | 6/02/09 → 31/12/21 |
Socios colaboradores
- Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) (principal)
Huella digital
Explore los temas de investigación que se abordan en este proyecto. Estas etiquetas se generan con base en las adjudicaciones/concesiones subyacentes. Juntos, forma una huella digital única.