La ingeniería de ligandos celulares de orígen vírico es una novísima estrategia para dirigir la unión y eventualmente la entrada de virus con tropismo modificado, y potencialmente de complejos DNA-proteínas, proteínas estructurales, péptidos, oligonucleótidos, enzimas o toxinas, al interior de células o tejidos específicos. Recientes resultados de nuestro grupo avalan el potencial de péptidos víricos cortos que contienen el motivo RGD, para dirigir unión y internalización de complejos macromoleculares enzimáticamente activos en células que expresan la integrina receptora. Se propone la ingeniería de dichos péptidos y su modificación por evolución molecular dirigida para modular y mejorar su especifidad, el estudio del destino de las proteínas quiméricas internalizadas, sus vidas medias y su estabilidad intracelular. Se propone también incorporar esos péptidos a dominios de unión a DNA y eventualmente a toxinas o enzimas para explorar el potencial del sistema para el diseño de nuevos fármacos antitumorales y antivíricos o en terapia antisentido. Por otro lado, se propone el clonaje y expresión de genes codificando anticuerpos quiméricos y el estudio de los productos multifuncionales como ligandos i inmunoreactivos. Se valorará la utilidad de \i E. coli\i0 como fábrica celular para la síntesis de dichas proteínas recombinantes multifuncionales, analizando en detalle los cuellos de botella que limiten su producción.