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Distrofia muscular congénita tipo 1A: inhibición de la fibrosis y corrección mediante edición génica

  • Barquinero Mañez, Jordi (Investigador/a principal)

Detalles del proyecto

EstadoFinalizado
Fecha de inicio/Fecha fin1/01/23 → 31/12/25

Financiación

  • Instituto de Salud Carlos III (ISCIII): 117.370,00 €