Detecció, incidència i origen d'anomalies cromosòmiques en la espermatogènesi humana

El proyecto de investigación presentado aborda aspectos concretos de los mecanismos y los procesos celulares que regulan y condicionan la incidencia final de anomalías cromosómicas en espermatozoides. El diseño experimental combinará estudios citogenéticos clásicos, con los de hibridación in situ fluorescente (FISH) y la valoración de procesos apoptósicos. Se estudiarán biopsias testiculares y muestras de semen de individuos infértiles que presenten anomalías del proceso meiótico e individuos portadores de anomalías cromosómicas niméricas y estructurales, comparándose los resultados obtenidos con los del estudio de individuos fértiles. El proyecto pretende llevar a cabo la caracterización de anomalías del proceso meiótico en relación con la infertilidad masculina y valorar su repercusión sobre la inducción de fenómenos apoptósicos y sobre la incidencia final de aneuploidias en espermatozoides. La utilidad práctica en el área de Biomedicina de los resultados previstos se deduce de la posibilidad de ofrecer un consejo reproductivo más completo y fidedigno en individuos de poblaciones riesgo.