Detalles del proyecto
Descripción
El objetivo de este proyecto es la síntesis total estereoselectiva de productos naturales que presenten alguna actividad biológica de interés y de análogos de los mismos. Como substratos iniciales se utilizan principalmente compuestos carbonílicos \alpha, \beta-insaturados, en especial lactonas, ésteres y acetales de \i p-\i0 benzoquinona. Para la inducción de asimetría se usan compuestos del \i pool\i0 quiral y dioles con simetría C\sub 2\nosub como auxiliares. Como reacciones clave se emplean fundamentalmente cicloadiciones 1,3-dipolares y fotoquímicas [2+2]. Algunas de las estrategias se basan en síntesis bidireccionales. Los compuestos objetivo son alcaloides de las famílias \i Securinega\i0 y \i Stemona\i0 , diversos ciclohexanos polifuncionalizados con actividad farmacológica, feromonas ciclobutánicas y nucleósidos ciclobutánicos
Estado | Finalizado |
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Fecha de inicio/Fecha fin | 28/12/01 → 27/12/04 |
Financiación
- Ministerio de Ciencia y Tecnología (MCYT): 317.935,00 €
- Ministerio de Ciencia y Tecnología (MCYT): 52.197,90 €
Huella digital
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