Desenvolupament de noves estratègies en síntesi estereoselectiva de mol.lècules bioactives de compostos carbonílics \alpha, \beta-insaturats

  • Font Cierco, Josep (Principal Investigator)
  • Ballbé Mohedano, Marta (Becario/a)
  • Blanco Merinero, Pilar (Becario/a)
  • Busque Sanchez, Felix (Becario/a)
  • Canto Vallverdu, Maria (Becario/a)
  • Casas Arce, Eva (Becario/a)
  • Garcia Garcia, Elena (Becario/a)
  • Peris Franquet, Eduard (Becario/a)
  • Racamonde Villanueva, Marta (Becario/a)
  • Elias Rius, Laia (Investigador/a contratado/a)
  • Marjanet Artigas, Georgina (Investigador/a contratado/a)
  • Sanfeliu Sabater, Elena (Investigador/a contratado/a)
  • Alibes Arques, Ramon (Investigador/a)
  • Figueredo Galimany, Marta (Investigador/a)
  • March Centelles, Pere de (Investigador/a)

Detalles del proyecto

Descripción

El objetivo de este proyecto es la síntesis total estereoselectiva de productos naturales que presenten alguna actividad biológica de interés y de análogos de los mismos. Como substratos iniciales se utilizan principalmente compuestos carbonílicos \alpha, \beta-insaturados, en especial lactonas, ésteres y acetales de \i p-\i0 benzoquinona. Para la inducción de asimetría se usan compuestos del \i pool\i0 quiral y dioles con simetría C\sub 2\nosub como auxiliares. Como reacciones clave se emplean fundamentalmente cicloadiciones 1,3-dipolares y fotoquímicas [2+2]. Algunas de las estrategias se basan en síntesis bidireccionales. Los compuestos objetivo son alcaloides de las famílias \i Securinega\i0 y \i Stemona\i0 , diversos ciclohexanos polifuncionalizados con actividad farmacológica, feromonas ciclobutánicas y nucleósidos ciclobutánicos
EstadoFinalizado
Fecha de inicio/Fecha fin28/12/0127/12/04

Financiación

  • Ministerio de Ciencia y Tecnología (MCYT): 317.935,00 €
  • Ministerio de Ciencia y Tecnología (MCYT): 52.197,90 €

Huella digital

Explore los temas de investigación que se abordan en este proyecto. Estas etiquetas se generan con base en las adjudicaciones/concesiones subyacentes. Juntos, forma una huella digital única.