Desarrollo de un sistema de valoración de la respuesta inmunitaria especifica en la Leishmaniosis canina.

Detalles del proyecto

Descripción

La leishmanisosis canina es un proceso infeccioso causado por parásitos protozoarios pertenecientes el genero Leishmania.La leishmaniosis es además una zoonosis y el perro es el principal reservorio para los seres humanos; hay que tener en cuenta que en los países del sur de Europa, la leishmaniosis es un grave problema de salud pública debido a las infecciones dobles con el virus del SIDA (HIV) y Leishmania. El control de la leishmaniosis es un problema de dificil solución dado que no existe vacuna y que las campañas de sacrificio de perros infectados no son aceptadas por la opiniónpública y han demostrado ser poco eficaces, probablemente debido a la existencia de animales portadoree asintomáticos no detectados por las técnicas de diagnóstico habituales. En ratón y en la especie humana se ha demostrado que la resistencia o susceptibilidad frente a la leishmaniosis está altamente correlacionada con el predominio de una respuesta inmunitaria de tipo (TH1 (elevada producción de y-IFN) o TH2 (elevada producción de IL4, respectivamente. En el perro, la respuesta inmunitaria protectora, también está asociada a una respuesta equivalente a la TH1 del ratón. en nuestro proyecto pretendemos, por una parte, la elaboración de anticuerpos monocionales contra y-IFN e IL-4 que permitan la puesta a punto de técnicas de ELISA para identificar la producción de estas dos citoquinas por linfocitos sanguíneos estimulados; y por otra, la puesta a punto de técnicas de RT-PCR para la detección y cuantificación de la expresión genètica de las mismas. Con los resultados obtenidos de la aplicación de estas técnicas a muestras procedentes de tres grupos de animales (perros sanos no infectados, perros infectados espontàneamente sin sintomas, y perros infectados espontáneamente con sintomas)se determinará que es el método más adecuado para le evaluación de la respuesta inmune contra Leishmania en perros y se desarrollará conayuda de un laboratorio farmaceutico un Kit de uso en la clín
EstadoFinalizado
Fecha de inicio/Fecha fin28/12/0028/12/01

Huella digital

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