Detalles del proyecto
Descripción
Objetivo: Caracterizar los mecanismos moleculares desencadenantes de la Retinosis Pigmentaria (RP) ligada a rodopsina. La RP es la causa principal e incurable de ceguera de aparición en edad adulta. Diseño: Construcción, clonaje y expresión de los mutantes clasificados como tipo I y caracterización bioquímica de su funcionalidad. Duración del estudio: 3 años. Sujetos del estudio: Pacientes diagnosticados de RP ligada a rodopsina ( acción multicéntrica RP, actualmente en funcionamiento).
Estado | Finalizado |
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Fecha de inicio/Fecha fin | 11/04/96 → 1/09/99 |
Financiación
- Fondo de Investigaciones Sanitarias de la Seguridad Social (FIS): 63.406,80 €
Huella digital
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