Catàlisi diastero-i enantioselectiva amb metalls de transició

Se estudiará la hidroformilación, epoxidación, hidroboración catalizada por complejos de metales de transición de diferentes substratos, con el objetivo de preparar productos útiles como intermedios en química fina. La primera familia serán derivados N-alilicos de succinimidas ópticamente puras. Se estudiará también la hidrogenación enantioselectiva de ácidos amidoacrilicos mediante hidrógeno molecular y mediante transferencia de hidrógeno. Los catalizadores utilizados serán complejos de rodio-fosfina-tiolato en el caso de la hidroformilación e hidroboración, porfirinas de manganeso para las epoxidaciones y complejos rodio-difosfina para las hidrogenaciones asimétricas. En la primera fase del proyecto, se investigará la influencia de la anturaleza de los ligandos auxiliares y las condiciones de reacción en la quimio-, regio- y estereoselectividad de las reacciones catalíticas. En la segunda fase, se utilizarán ligandos quirales comerciales o sintetizados por los grupos participantes, para determinar la influencia de los efectos sinérgicos, entre la quiralidad de los centros asimétricos del ligando y del substrato, en la diateroselectividad de la reacción catalítica. Paralelamente se llevarán a cabo ensayos catalícos para determinar la enantioselectividad de los nuevos catalizadores sintetizados, mediante el empleo de substratos proquirales