Avances en el reconocimiento quiral. Nuevos disolventes de solvatación quiral y asociaciones supramoleculares quirales

En el presente trabajo se pretende profundizar en la estructura y la acción de los compuestos enantioméricamente puros que son capaces de enantiodiferenciar a otros pares de enantiómeros:reconocimiento quiral. Tanto los derivados de la familia de alcoholes y aminas antracénicas como la familia de las ciclodextrinas forman complejos distereoméricos (evidentemente estructualmente distintos) con enantiómeros con una cierta estabilidad y durante un cierto tiempo. Pretendemos obtener y estudiar nuevos derivados aromáticos que presentan como principal diferencia la polifunionalida y/o la presencia de una cavidad quiral, con la doble finalidad de estudiar su estructura y llegar a disponer de agentes de solvatación quiral mas activos y que se puedan aplicar a distintas técnicas de estudio y eludición, RMN, Cromatografía, auxiliares inductores, etc. Asimismo se pretende estudiar las fuerzas conductoras de la enantiodiferenciación mediante el estudio teórico de las asociaciones supramoleculares creadas por la complejación de substratos orgánicos y cavidades quirales (ciclodextrinas y macrociclos antracénicos de nueva preparación). El conocimiento de estas fuerzas nos permitirá poder predecir nuevas moléculas más eficientes en el proceso de enantiodiferenciación.