Activación por transferencia electrónica. Mecanismos de reacción, metodologia sintètica e interpretación bioquímica.

Este proyecto tiene como tema general la comprensión, control y aprovechamiento de procesos en los que participan etapas de transferencia monoelectrónica en la química principalmente de compuestos aromáticos y heteroaromáticos. Se estudiarán diversos puntos: 1)El problema de la barrera intrinseca en la fragmentación mesolítica de aniones radicales. Nuiestra intención es establecer las razones de las diferencias cinéticas observadas en las fragmentaciones mesolíticas homolíticas y heterolíticas de aniones radicales. 2) Efectos electrófilos, electrostáticos y electrónicos en las fragmentaciones mesolíticas de aniones radicales. Estas fragmentaciones presentan diferentes sensibilidades a los citados efectos. Nuestro objetivo en este punto será establecer las diferencias entre los efectos electrostáticos puros (a través del espacio) y los electrónicos (a través de los enlaces).3) Efecto del oxígeno molecular sobre las substituciones nucleófilas activadas reductivamente. En este punto se estabalecerá el papel del anión superóxido y de los complejos substrato-oxígeno reducidos, en la activación de las citadas reacciones.4) Activación de oxígeno, fotosensibilizadores. De modo relacionado con el punto anterior se establecerán las capacidades de diferentes substratos aromáticos para actuar como fotosensibilizadores de oxígeno singlete y como fotomediadores capaces de producir superòxido en presencia de reductores débiles.5) Substituciones nucleófilas aromáticas activadas pòr oxidación del intermedio. Es este un campo más aplicado donde pensamos obtener procesos eficientes y de máxima economia de átomos utilizando una tecnología limpia como es la electroquímica.