!!Projects per year
Perfil personal
Educación/cualificación académica
Doctor/a
Fecha de beca: 1 dic 2015
Experiencia relacionada con los ODS de las Naciones Unidas
En 2015, los estados miembros de las Naciones Unidas acordaron 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) para erradicar la pobreza, proteger el planeta y garantizar la prosperidad para todos. El trabajo de esta persona contribuye al logro de los siguientes ODS:
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ODS 3: Salud y bienestar
Huella digital
Profundizar en los temas de investigación en los que Massimo Bogliolo está activo. Estas etiquetas de temas provienen de las obras de esta persona. Juntos, forma una huella digital única.
- 1 Perfiles similares
Colaboraciones y áreas de investigación principales de los últimos cinco años
Colaboración externa reciente a nivel de país/territorio. Para consultar los detalles, haga clic en los puntos o
Proyectos
- 5 Terminado
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Reparación del DNA y anemia de Fanconi: investigación genética y aplicaciones terapéuticas
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal), Umbert Maestre, M. G. (Colaborador/a), Bogliolo , M. (Investigador/a), Castells Roca, L. (Investigador/a), Pujol Calvet, M. R. (Investigador/a) & Ramirez de Haro, M. J. (Investigador/a)
Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO), Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER)
1/01/16 → 31/12/18
Proyecto: Proyectos y Ayudas de Investigación
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ANEMIA DE FANCONI: INVESTIGACION GENETICA Y APLICACIONES TERAPEUTICAS
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal), Mina Ibarra, L. B. (Becario/a), Trujillo Quintero, J. P. (Becario/a), Bogliolo , M. (Investigador/a), Pujol Calvet, R. (Investigador/a), Ramírez De Haro, M. J. (Investigador/a), Umbert Maestre, M. G. (Investigador/a) & Aza Carmona, M. (Colaborador/a)
Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO), Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER)
1/01/13 → 31/12/15
Proyecto: Proyectos y Ayudas de Investigación
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Regenerative medicine for Fanconi anemia: generation of disease-free patient-specific iPS cells, and iPSC-derived hematopoietic progenitors and platelets.
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal), Bogliolo , M. (Investigador/a), Estella Aguado, J. (Investigador/a), Pujol Calvet, M. R. (Investigador/a) & Ramirez de Haro, M. J. (Investigador/a)
1/01/13 → 30/06/16
Proyecto: Proyectos y Ayudas de Investigación
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Genética Funcional y Biología Molecular del Síndrome de Predisposición al Cáncer Anemia de Fanconi
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal), Villa Fontes, J. (Becario/a), Bogliolo , M. (Investigador/a), Cabré Fabré, O. (Investigador/a), Castella Castella, M. (Investigador/a), Castillo Bosch, P. (Investigador/a), Minguillon Pedreño, J. (Investigador/a), Pujol Calvet, M. R. (Investigador/a), Ramirez de Haro, M. J. (Investigador/a) & Umbert Maestre, M. G. (Investigador/a)
Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN), Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER)
1/01/10 → 31/12/12
Proyecto: Proyectos y Ayudas de Investigación
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Mechanisms of formation of ionizing radiation-induced chromosomal aberrations: Impact of repair pathways and nuclear architecture
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal) & Bogliolo , M. (Becario/a)
1/02/02 → 31/01/04
Proyecto: Proyecto Internacional de Investigación
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Ending diagnostic odyssey by reanalysis of whole exome sequencing data: reclassification of suspected Fanconi anemia cases to dyskeratosis congenita and Diamond-Blackfan anemia
Tejero, E., de Haro, M. J. R., Pujol, R., Bogliolo, M., Rodríguez-Santiago, B. & Surrallés, J., 14 oct 2025, En: Orphanet Journal of Rare Diseases. 20, 1, 10 p., 511.Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva
Acceso abierto1 El enlace se abre en una pestaña nueva Citas (Web of Science) -
Haematopoietic gene therapy of non-conditioned patients with Fanconi anaemia-A: results from open-label phase 1/2 (FANCOLEN-1) and long-term clinical trials
FANCOLEN-1 gene therapy investigators, 21 dic 2025, En: The Lancet. 404, 10471, p. 2584-2592 9 p.Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva
24 El enlace se abre en una pestaña nueva Citas (Scopus) -
Prognostic significance of mutation type and chromosome fragility in Fanconi anemia
Ramírez, M. J., Pujol, R., Minguillón, J., Bogliolo, M., Persico, I., Cavero, D., de la Cal, A., Río, P., Navarro, S., Casado, J. A., Bailador, A., de la Fuente, A. S., de Heredia, M. L., Almazán, F., Antelo, M. L., Argilés, B., Baragaño, M., Beléndez, C., Bermúdez, M. & Bernués, M. y 44 otros, , feb 2025, En: American Journal of Hematology. 100, 2, p. 272-284 13 p.Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva
Acceso abierto10 El enlace se abre en una pestaña nueva Citas (Scopus) -
Erratum: Mutations in TOP3A Cause a Bloom Syndrome-like Disorder (The American Journal of Human Genetics (2018) 103(2) (221–231), (S0002929718302283), (10.1016/j.ajhg.2018.07.001))
Martin, C. A., Sarlós, K., Logan, C. V., Thakur, R. S., Parry, D. A., Bizard, A. H., Leitch, A., Cleal, L., Ali, N. S., Al-Owain, M. A., Allen, W., Altmüller, J., Aza-Carmona, M., Barakat, B. A. Y., Barraza-García, J., Begtrup, A., Bogliolo, M., Cho, M. T., Cruz-Rojo, J. & Mundi Dhahrabi, H. A. y 32 otros, , 2 may 2024, En: American Journal of Human Genetics. 111, 5, p. 996-996 1 p.Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva
Acceso abierto2 El enlace se abre en una pestaña nueva Citas (Scopus) -
A self-repair history: compensatory effect of a de novo variant on the FANCA c.2778+83C>G splicing mutation.
Persico, I., Fontana, G., Faleschini, M., Zanchetta, M. E., Ammeti, D., Cappelli, E., Corsolini, F., Mosa, C., Guarina, A., Bogliolo, M., Surrallés, J., Dufour, C., Farruggia, P., Savoia, A. & Bottega, R., 2023, En: Frontiers in Genetics. 14, 10 p., 1209138.Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva
4 El enlace se abre en una pestaña nueva Citas (Scopus)
Tesis
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Secuenciación del exoma en anemia de Fanconi: del diagnostico al descubrimiento de un nuevo gen
Bogliolo , M. (Autor/a), Surrallés Calonge, J. (Director/a), 1 dic 2015Tesis doctoral