Foto de Massimo Bogliolo

Ver perfil de Scopus

Massimo Bogliolo

Doctor en Genética

 https://orcid.org/0000-0001-8240-7784

    Aceptación de estudiantes de doctorado

    Se calcula con base en el n.º de publicaciones almacenadas en Pure y citas de Scopus
    1996 …2025

    Resultados de investigaciones por año

    Perfil personal

    Experiencia relacionada con los ODS de las Naciones Unidas

    En 2015, los estados miembros de las Naciones Unidas acordaron 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) para erradicar la pobreza, proteger el planeta y garantizar la prosperidad para todos. El trabajo de esta persona contribuye al logro de los siguientes ODS:

    • ODS 3: Salud y bienestar

    Educación/cualificación académica

    Doctor/a

    Fecha de beca: 1 dic 2015

    Huella digital

    Profundizar en los temas de investigación en los que Massimo Bogliolo está activo. Estas etiquetas de temas provienen de las obras de esta persona. Juntos, forma una huella digital única.
    • 1 Perfiles similares
    Ver huella digital completa

    Colaboraciones y áreas de investigación principales de los últimos cinco años

    Colaboración externa reciente a nivel de país/territorio. Para consultar los detalles, haga clic en los puntos o
    Explorar más la red
    • 49 Artículo
    • 2 Artículo de revisión
    • 1 Capítulo
    • 1 Otras contribuciones

    • Haematopoietic gene therapy of non-conditioned patients with Fanconi anaemia-A: results from open-label phase 1/2 (FANCOLEN-1) and long-term clinical trials

      FANCOLEN-1 gene therapy investigators, 21 dic 2025, En: The Lancet. 404, 10471, p. 2584-2592 9 p.

      Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva

      4 Citas (Scopus)

    • Prognostic significance of mutation type and chromosome fragility in Fanconi anemia

      Ramírez, M. J., Pujol, R., Minguillón, J., Bogliolo, M., Persico, I., Cavero, D., de la Cal, A., Río, P., Navarro, S., Casado, J. A., Bailador, A., de la Fuente, A. S., de Heredia, M. L., Almazán, F., Antelo, M. L., Argilés, B., Baragaño, M., Beléndez, C., Bermúdez, M. & Bernués, M. y 44 otros, Buedo, M. I., Carrasco, E., Català, A., Costa, D., Cuesta, I., Fernandez-Delgado, R., Fernández-Teijeiro, A., Figuera, Á., García, M., Gondra, A., González, M., Muñiz, S. G., Hernández-Rodríguez, I., Ibañez, F., Kelleher, N. J., Lendínez, F., López, M., López-Almaraz, R., Marchante, I., Mendoza, C., Nieto, J., Ojeda, E., Payán-Pernía, S., Peláez, I., de Soto, I. P., Portugal, R., Ramos-Arroyo, M. A., Regueiro, A., Rodríguez, A., Rosell, J., Saez, R., Sánchez, J., Sánchez, M., Senent, M., Tapia, M., Vagace, J. M., Verdú-Amorós, J., Verdugo, V., Vidales, I., Villarreal, J., Díaz-de-Heredia, C., Sevilla, J., Bueren, J. A. & Surrallés, J., feb 2025, En: American Journal of Hematology. 100, 2, p. 272-284 13 p.

      Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva

      Acceso abierto

    • A self-repair history: compensatory effect of a de novo variant on the FANCA c.2778+83C>G splicing mutation.

      Persico, I., Fontana, G., Faleschini, M., Zanchetta, M. E., Ammeti, D., Cappelli, E., Corsolini, F., Mosa, C., Guarina, A., Bogliolo, M., Surrallés, J., Dufour, C., Farruggia, P., Savoia, A. & Bottega, R., 2023, En: Frontiers in Genetics. 14, 10 p., 1209138.

      Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva

      3 Citas (Scopus)

    • CDK5RAP3, a New BRCA2 Partner That Regulates DNA Repair, Is Associated with Breast Cancer Survival

      Minguillón Pedreño, J., Bogliolo, M., Surrallés i Calonge, J., Rovirosa Mulet, L., Bustamante-Madrid, P., Camps-Fajol, C., de Garibay, G. R., Shimelis, H., Montanuy Escribano, H., Pujol, R., Hernandez, G., Castillo, P., Soucy, P., Martrat, G., Gómez Moruno, A., Cuadras, D., García, M. J., Gayarre, J., Lázaro Garcia, C. & Benitez, J. y 2 otros, Couch, F. J. & Pujana, M. Á., 2022, En: Cancers. 14, 2

      Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva

      Acceso abierto
      3 Citas (Scopus)

    • Clinical consequences of BRCA2 hypomorphism

      Castells-Roca, L., Gutiérrez-Enríquez, S., Bonache, S., Bogliolo, M., Carrasco, E., Aza-Carmona, M., Montalban, G., Muñoz-Subirana, N., Pujol, R., Cruz Zambrano, C., Llop-Guevara, A., Ramírez de Haro, M. J., Saura, C., Lasa, A., Serra, V., Diez, O., Balmaña Gelpí, J. & Surrallés i Calonge, J., 2021, En: npj Breast Cancer. 7, 1

      Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva

      Acceso abierto
      7 Citas (Scopus)
    Ver todo 53 producción científica