Jordi Surralles Calonge

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Resultados de investigaciones por año

Educación/cualificación académica

Doctor/a, Ciencias (Programa de Genética), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Fecha de beca: 17 dic 1994

Postgrado, Màster en Genètica, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Fecha de beca: 1 jun 1992

Licenciado/a, Ldo. en Ciencias Biología, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Fecha de beca: 1 jun 1990

Puestos externos a la institución

Cap de unitat i investigador senior, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER)

4 dic 2006 → …

Professor Agregat de Genètica, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

15 feb 2005 → …

Investigador "Ramón y Cajal", Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

1 ene 2002 → 14 feb 2005

Professor Ajudant Y2, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

15 sept 2000 → 31 dic 2001

Professor Associat A4/6, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

1 abr 2000 → 15 sept 2000

Contracte de reincorporació de Doctors del MEC, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

1 sept 1997 → 31 mar 2000

Contracte de Reincorporació de Doctors del MEC, Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

1 abr 1997 → 31 jul 1997

Becario Postdoc.Progr.Ambiente (UE), Leiden University

1 jul 1995 → 31 dic 1996

Investigador Senior, Inst.Finlandés de Salud Ocupacional, Helsinki (Finlandia)

1 ene 1995 → 30 jun 1995

Becario FPI (MEC), Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

1 ene 1991 → 31 dic 1994

Col·laborador d'investigació del grup de Mutagènesis, Dep. Genètica i Microbiologia ; UAB

1 sept 1988 → 31 jul 1990

Experiencia relacionada con los ODS de las Naciones Unidas

En 2015, los estados miembros de las Naciones Unidas acordaron 17 Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) para erradicar la pobreza, proteger el planeta y garantizar la prosperidad para todos. El trabajo de esta persona contribuye al logro de los siguientes ODS:

ODS 3: Salud y bienestar
ODS 6: Agua limpia y saneamiento

Huella digital

Profundizar en los temas de investigación en los que Jordi Surralles Calonge está activo. Estas etiquetas de temas provienen de las obras de esta persona. Juntos, forma una huella digital única.

1 Perfiles similares

2 Activo
35 Terminado

AFAN trial. Phase Ib/II study to investigate the safety and efficacy of Afatinib when administered as therapy in Fanconi anemia patients with unresectable and / or metastatic locoregionally advanced squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx or hypopharynx or larynx
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal)
The Fanconi Anemia Research Foundation Inc.
1/03/23 → 29/04/27
Proyecto: Proyectos de Entidades con Personalidad Jurídica Propia
Reposicionamiento de afatinib para HNSCC en pacientes con anemia de Fanconi
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal)
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
1/01/23 → 31/12/26
Proyecto: Proyectos de Entidades con Personalidad Jurídica Propia
Genómica funcional: desarrollo e implementación de una plataforma para el estudio de casos de cáncer hereditario sin resolver (IMPaCT_VUSCan)
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal)
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
1/01/23 → 31/12/25
Proyecto: Proyectos de Entidades con Personalidad Jurídica Propia
Valorización y prueba de concepto de un inhibidor de la reparación del DNA por la via Fanconi/BRCA para el tratamiento del cáncer por letalidad sintética.
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal)
Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN)
1/12/22 → 30/11/24
Proyecto: Proyectos de Entidades con Personalidad Jurídica Propia
The Fanconi Anemia/BRCA Pathway: Genomic Medicine and Advanced Therapies
Surralles Calonge, J. (Investigador/a principal)
Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN)
1/09/22 → 31/08/25
Proyecto: Proyectos de Entidades con Personalidad Jurídica Propia

209 Artículo
7 Artículo de revisión
6 Capítulo
2 Otras contribuciones

BRCA1-, BRCA2-, and PALB2-related Fanconi anemia: Scope to expand disease phenotypic features and predict breast cancer risk in heterozygotes
Johnatty, S. E., Tudini, E., Parsons, M. T., Michailidou, K., Zanti, M., Canson, D. M., Davidson, A. L., Berger, T., Rosti, R. O., Kratz, C. P., Kalb, R., McReynolds, L. J., Giri, N., Richardson, M. E., Pesaran, T., Surrallés, J., Pujol, R., Vundinti, B. R., George, M. & Maxwell, K. N. y 42 otros, Nathanson, K., Domchek, S., Fiesco-Roa, M., Frias, S., García-de-Teresa, B., Jongmans, M., Lalani, S., Maiburg, M., Prescott, K., Robinson, R., Rajagopalan, S., Blok, L. S., Temple, S. E. L., Tucker, K., Auerbach, A. D., Cancio, M. I., Kennedy, J. A., MacMillan, M. L., Tryon, R., Wagner, J. E., Walsh, M., Boddicker, N. J., Hu, C., Weitzel, J. N., Dingemans, A. J. M., Hadler, J., Rotenberg, N., Ramadane-Morchadi, L., Hoya, M. D. L., James, P., Van Overeem Hansen, T., Vreeswijk, M. P. G., Walker, L. C., Sharan, S. K., Easton, D. F., Couch, F., Smogorzewska, A., Nelson, A., Ngeow, J., Tischkowitz, M., Gomez-Garcia, E. & Spurdle, A. B., 4 dic 2025, En: American Journal of Human Genetics. 112, 12, p. 2902-2921 20 p.
Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva

Acceso abierto
1 El enlace se abre en una pestaña nueva Cita (Scopus)
Eltrombopag for Bone Marrow Failure in Fanconi Anemia: Results From the Phase II Clinical Trial FANCREV
Iriondo, J., Zubicaray, J., Río, P., Català, A., Solsona, M., Sanz, A., Gómez, A., Sebastián, E., de la Cruz, A., Galán, A., Navarro, S., Larcher, L., de Andoin, N. G., Uriz, J. J., Vagace, J. M., Gonzalez de Pablo, J., Pujol, M. R., Nicoletti, E., Surrallés, J. & Martín-Prado, S. y 4 otros, Schwartz, J. D., Soulier, J., Bueren, J. A. & Sevilla, J., oct 2025, En: European Journal of Haematology. 115, 4, p. 403-412 10 p.
Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva
2 El enlace se abre en una pestaña nueva Citas (Scopus)
Ending diagnostic odyssey by reanalysis of whole exome sequencing data: reclassification of suspected Fanconi anemia cases to dyskeratosis congenita and Diamond-Blackfan anemia
Tejero, E., de Haro, M. J. R., Pujol, R., Bogliolo, M., Rodríguez-Santiago, B. & Surrallés, J., 14 oct 2025, En: Orphanet Journal of Rare Diseases. 20, 1, 10 p., 511.
Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva

Acceso abierto
Haematopoietic gene therapy of non-conditioned patients with Fanconi anaemia-A: results from open-label phase 1/2 (FANCOLEN-1) and long-term clinical trials
FANCOLEN-1 gene therapy investigators, 21 dic 2025, En: The Lancet. 404, 10471, p. 2584-2592 9 p.
Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva
22 El enlace se abre en una pestaña nueva Citas (Scopus)
Opening of a phase Ib/II study to investigate the safety and efficacy of Afatinib in patients with Fanconi anemia and unresectable locally advanced or metastatic head and neck squamous cell carcinoma
Anguera, G., Gallego Rubio, Ó., Llobet, M., Berga, N., Moreno-Martinez, M.-E., Leon, X., Kratz, C., Garcia-Escudero, R. & Surrallés i Calonge, J., 26 ago 2025, En: BMC Cancer. 25, 1, 13 p., 1374.
Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › Investigación › revisión exhaustiva

Acceso abierto
2 El enlace se abre en una pestaña nueva Citas (Scopus)

Desarrollo del ensayo de micronúcleos en linfocitos humanos y su aplicación al estudio de la actividad genotóxica de diez plaguicidas
Surrallés Calonge, J. (Autor/a), Marcos Dauder, R. (Director/a), 2 dic 1994
Tesis doctoral

Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i de Sant Pau
Unidad organizativa: Centros de Investigación Participados

Jordi Surralles Calonge

Perfil personal

Educación/cualificación académica

Puestos externos a la institución

Experiencia relacionada con los ODS de las Naciones Unidas

Huella digital

Colaboraciones y áreas de investigación principales de los últimos cinco años

Ver detalles

AFAN trial. Phase Ib/II study to investigate the safety and efficacy of Afatinib when administered as therapy in Fanconi anemia patients with unresectable and / or metastatic locoregionally advanced squamous cell carcinoma of the oral cavity, oropharynx or hypopharynx or larynx

Reposicionamiento de afatinib para HNSCC en pacientes con anemia de Fanconi

Genómica funcional: desarrollo e implementación de una plataforma para el estudio de casos de cáncer hereditario sin resolver (IMPaCT_VUSCan)

Valorización y prueba de concepto de un inhibidor de la reparación del DNA por la via Fanconi/BRCA para el tratamiento del cáncer por letalidad sintética.

The Fanconi Anemia/BRCA Pathway: Genomic Medicine and Advanced Therapies

BRCA1-, BRCA2-, and PALB2-related Fanconi anemia: Scope to expand disease phenotypic features and predict breast cancer risk in heterozygotes

Eltrombopag for Bone Marrow Failure in Fanconi Anemia: Results From the Phase II Clinical Trial FANCREV

Ending diagnostic odyssey by reanalysis of whole exome sequencing data: reclassification of suspected Fanconi anemia cases to dyskeratosis congenita and Diamond-Blackfan anemia

Haematopoietic gene therapy of non-conditioned patients with Fanconi anaemia-A: results from open-label phase 1/2 (FANCOLEN-1) and long-term clinical trials

Opening of a phase Ib/II study to investigate the safety and efficacy of Afatinib in patients with Fanconi anemia and unresectable locally advanced or metastatic head and neck squamous cell carcinoma

Desarrollo del ensayo de micronúcleos en linfocitos humanos y su aplicación al estudio de la actividad genotóxica de diez plaguicidas

Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i de Sant Pau

Jordi Surralles Calonge

Perfil personal

Educación/cualificación académica

Puestos externos a la institución

Experiencia relacionada con los ODS de las Naciones Unidas

Huella digital

Colaboraciones y áreas de investigación principales de los últimos cinco años

Proyectos

Producción científica

Tesis

Organizaciones