TY - JOUR
T1 - Possible implicació dels gens MDM2 i TP53 en el risc a desenvolupar neoplàsies mieloides secundàries
AU - Armengol Rosell, Gemma
AU - Caballín, M. R.
AU - Cabezas Somalo, Maria
PY - 2019
Y1 - 2019
N2 - En els últims anys, la incidència de càncers secundaris a la teràpia (desenvolupament d'un altre càncer després de superar el primer) ha augmentat considerablement. Aquest fet suposa un problema greu ja que moltes vegades no responen als tractaments convencionals i tenen una pitjor evolució. Per tant, comprendre'n el seu origen, risc i funcionament és clau per futurs diagnòstics i tractaments. En aquest article, s'ha investigat si les variants genètiques dels gens MDM2 i TP53, implicats en la via p53, poden estar associades amb la susceptibilitat a les neoplàsies mieloides (càncers secundaris més freqüents) relacionades amb la teràpia.
AB - En els últims anys, la incidència de càncers secundaris a la teràpia (desenvolupament d'un altre càncer després de superar el primer) ha augmentat considerablement. Aquest fet suposa un problema greu ja que moltes vegades no responen als tractaments convencionals i tenen una pitjor evolució. Per tant, comprendre'n el seu origen, risc i funcionament és clau per futurs diagnòstics i tractaments. En aquest article, s'ha investigat si les variants genètiques dels gens MDM2 i TP53, implicats en la via p53, poden estar associades amb la susceptibilitat a les neoplàsies mieloides (càncers secundaris més freqüents) relacionades amb la teràpia.
M3 - Article
SN - 2014-6388
SP - 1
EP - 3
JO - UAB Divulga
JF - UAB Divulga
ER -