Induction asymétrique dans la réaction de Diels-Alder du cyclopentadiène sur des dérivés acryliques de O-méthylèneacétals de l'arabinose et du ribose.

Robert Nouguier, Jean Louis Gras, Bouchra Giraud, Albert Virgili

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Abstract

The acrylates of methyl β-D-arabinopyranoside and methyl β-D-ribofuranoside protected respectively as 3,4- and 2,3-O-methyleneacétals have been used as chiral templates in the asymmetric Diels-Alder reaction with cyclopentadiene. Sugar moieties are very stable towards Lewis acids and the arabinose derivative is very efficient for asymmetric induction. © 1992.
Original languageEnglish
Pages (from-to)6245-6252
JournalTetrahedron
Volume48
Issue number30
DOIs
Publication statusPublished - 1 Jan 1992

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