EN ESTE PROYECTO EN EL CAMPO DE LA BIOLOGIA MOLECULAR TEORICA PRETENDEMOS APLICAR LAS HERRAMIENTAS MAS POTENTES DE LA QUIMICA TEORICA (QUIMICA CUANTICA, MECANICA ESTADISTICA Y SIMULACIONES BIOMOLECULARES) A PROBLEMAS CENTRALES DE LA INDUSTRIA BIOTECNOLOGICA Y FARMACEUTICA. NUESTROS DOS OBJETIVOS GENERALES SON EL DISEÑO (Y EL DISEÑO DE SU PRODUCCION BIOCATALITICA EN ALGUNOS CASOS) DE DOS TIPOS DIFERENTES DE FARMACOS QUE PUEDEN DESEMPEÑAR UN PAPEL ESPECIALMENTE IMPORTANTE EN EL CONTROL Y TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES HUMANAS POTENCIALMENTE GRAVES: MEDICAMENTOS RELACIONADOS CON LIPOXIGENASAS Y CICLOOXIGENASAS PARA ENFERMEDADES CON BASE INFLAMATORIA, Y FARMACOS FOTOINTERRUPTORES. HEMOS DIVIDIDO EL PROYECTO EN DOS GRANDES PAQUETES DE TRABAJO (WP) A Y B:
WP A. MEDICAMENTOS RELACIONADOS CON LIPOXIGENASAS Y CICLOOXIGENASAS PARA ENFERMEDADES CON BASE INFLAMATORIA. UN PROFUNDO CONOCIMIENTO DE LAS VIAS BIOSINTETICAS PARA LOS MEDIADORES LIPIDICOS PRO-RESOLUCION ESPECIALIZADOS ES IMPERATIVO CON EL FIN DE DESARROLLAR LAS TERAPIAS CONTRA INFLAMACIONES CRONICAS MAS EFICACES. ESTO PERMITIRA TANTO ACTIVAR VIAS DE RESOLUCION ENDOGENAS COMO NUEVOS ENFOQUES TERAPEUTICOS COMO OBTENER FARMACOS EXOGENOS EFICIENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS QUE IMPLICAN INFLAMACIONES CRONICAS GRAVES, INCLUYENDO LA COVID-19.
WP A.1. VIAS BIOSINTETICAS DE LAS LIPOXINAS Y RESOLVINAS. DISEÑO DE AINES, QUE INDUZCAN EL COMPORTAMIENTO LIPOXIGENASA DE LA COX-2, CONTRIBUYENDO ASI A LA FORMACION DE MEDIADORES LIPIDICOS PRO-RESOLUCION ESPECIALIZADOS Y A LA RESOLUCION DE LA INFLAMACION.
WP A.2. MARESINAS (MACROPHAGE MEDIATOR IN RESOLVING INFLAMMATION). PRETENDEMOS UTILIZAR LA INGENIERIA COMPUTACIONAL DE PROTEINAS PARA DISEÑAR UNA ENZIMA ARTIFICIAL QUE PUEDA SER CAPAZ DE SINTETIZAR MARESINA 1.
WP A.3. RECEPTORES DE MARESINA. ESTUDIAREMOS EL MECANISMO DE INTERACCION ENTRE LA MARESINA 1 Y SUS RECEPTORES Y TRATAREMOS DE DISEÑAR OTROS AGONISTAS CON UN EFECTO PRO-RESOLUCION MAS EFICIENTE.
WP A.4. INHIBICION ALOSTERICA DE MAMIFEROS 15-LOX-1. DISEÑO DE UNA MOLECULA QUE MAXIMICE LA INHIBICION DE LA OXIGENACION CATALIZADA 15-LOX-1 (DIMERO) DEL ACIDO LINOLEICO PERO MINIMIZANDO EL EFECTO SOBRE LA OXIGENACION DEL ACIDO ARAQUIDONICO.
WP A.5. FOTOINTERRUPTORES "COXIBS". DISEÑO DE AINES FOTOINTERRUPTORES MEDIANTE LA INCORPORACION DE UN FOTOINTERRUPTOR AZOBENCENO EN LA MOLECULA ORIGINAL, QUE PERMITAN SU FOTOCONTROL LOCAL REVERSIBLE Y EN TIEMPO REAL.
WP B. MEDICAMENTOS FOTOINTERRUPTORES.
WP B.1. DESARROLLO DE FOTOINTERRUPTORES MONOFOTONICOS EN LA VENTANA BIO-OPTICA.
WP B.2: DESARROLLO DE FOTOINTERRUPTORES MULTIFOTONICOS PARA SU USO EN FOTOFARMACOLOGIA. NOS CENTRAREMOS EN TRES TIPOS DE FOTOINTERRUPTORES AZOBENCENO:
1) DERIVADOS DE MAG, ACTUANDO SOBRE RECEPTORES SINAPTICOS.
2) AGONISTAS MUSCARINICOS FOTOINTERRUPTORES, QUE PUEDAN CONTROLAR OPTICAMENTE LA FUNCION CARDIACA.
3) RELACIONADO CON EL METOTREXATO, UN MEDICAMENTO QUIMIOTERAPEUTICO AMPLIAMENTE PRESCRITO PARA TRATAR EL CANCER.
PARALELAMENTE A ESTE PROYECTO, TRAS LA VALIDACION EXPERIMENTAL DE NUESTROS DISEÑOS COMPUTACIONALES, SE IMPLEMENTARAN VARIAS ACCIONES DE VALORIZACION EN COLABORACION CON LA OFICINA DE VALORIZACION Y PATENTES DE LA UAB: PRESENTACION DE LAS CORRESPONDIENTES SOLICITUDES DE PATENTE, ANALISIS DE MERCADO DE NUESTROS DISEÑOS EN LA INDUSTRIA BIOTECNOLOGICA Y FARMACEUTICA, Y POSIBLE NEGOCIACION DE UN ACUERDO DE LICENCIA CON EMPRESAS FARMACEUTICAS Y BIOTECNOLOGICAS INTERESADAS.