Disseny de noves sondes moleculars per al diagnòstic i seguiment in vivo d'encefalopaties espongiformes transmissubles (EET) i altres amiloidosis

A nivel molecular existen grandes paralelismos entre los procesos bioquímicos que conducen a las encefalopatías espongiforme transmisibles en animales (Scrapie, BSE, ...) como en humanos (Creutzelt-Jacob, kuru, BSE?...) y a las enfermedades neurodegenerativas de tipo amiloide (Alzheimer, diabetes, etc...) en cuanto cursan con deposición de aglomerados fibriales insolubles proteicos. En los últimos años han aparecido evidencias sólidas que confirman la presencia de distintos iones metálicos ( Fe\super +2\nosuper , Zn\super +2\nosuper , Cu\super+2\nosuper , Mn\super +2\nosuper) en la composición de estos depósitos. Se ha llegado incluso a sugerir que la interacción con estos metales favorecería las cambios conformacionales necesarios para la transformación de las proteínas nativas en precipitados fibrialares. Estas y otras observaciones han llevado a considerar a estos iones como nuevas dianas terapéuticas las cuales pueden ser accesibles mediante substancias capaces de complejarse con ellos (...)