Els tumors mamaris canins (CMT) són càncers naturals que són freqüents en gosses intactes i rars en gossos mascles. La incidència anual reportada és d'aproximadament 198 casos de cada 100. 000 gosses, amb aquesta incidència a ser més alta a les regions del món on rarament es practica la esterilització precoç. La causa exacta dels CMT encara es desconeix, tot i que s'han atribuït multitud de factors de risc. La fita del pronòstic en les CMT és un diagnòstic precoç, amb un diagnòstic tardà generalment associat amb baixes taxes de supervivència després del tractament quirúrgic. Malauradament, els CMT poden estar associats a signes clínics inespecífics, cosa que dificulta la detecció precoç per part del propietari o durant els exàmens físics rutinaris. Igual que en l'oncologia humana, els avenços recents realitzats en el diagnòstic de CMT inclouen el descobriment de biomarcadors tant en teixits de la glàndula mamària mitjançant tècniques d'immunohistoquímica com en sang/plasma/sèrum mitjançant altres mètodes moleculars. Fins ara, en oncologia veterinària, només s'han descobert uns quants biomarcadors i s'han normalitzat per al seu ús. Per tant, vam plantejar la hipòtesi que els biomarcadors en el sèrum i el teixit mamari es poden utilitzar en el diagnòstic de CMT. Els objectius del present estudi eren dobles. En primer lloc, es va avaluar el sèrum de gossos femelles en la determinació de biomarcadors adequats per a CMT. Amb aquesta finalitat, es va prendre mostres de sang de 30 gossos femelles i posteriorment es va centrifugar. El sèrum recollit es va analitzar mitjançant microarrays d'anticossos CD dirigits a 90 marcadors de superfície CD i 56 citocines/quimiocines. Es van seleccionar un total de cinc proteïnes CD, a saber, CD20, CD45RA, CD53, CD59 i CD99, a causa de la seva abundància diferencial de proteïnes en relació amb els valors de log FC o els valors p. Aquests es van analitzar més mitjançant tècniques d'immunoblot per validar els resultats de microarrays. CD45RA va mostrar una abundància significativament menor (P <0, 05) en el sèrum obtingut dels individus que presentaven neoplàsia mamària en comparació amb el grup control. En canvi, el CD99 va resultar significativament més abundant en gossos neoplàsics que en pacients sans. Finalment, el CD20 va mostrar una abundància significativament més alta en individus portadors d'un tumor mamari maligne en comparació amb pacients sans, tot i que no es va observar cap expressió diferencial entre tumors malignes i benignes. Es va concloure que tant el CD99 com el CD45RA són indicadors de la presència de tumor mamari, encara que sense diferenciar entre neoplàsia mamària canina maligna i benigna. En segon lloc, el present estudi va tenir com a objectiu avaluar l'expressió gènica de l'ARNm al teixit mamari tant de gosses CMT sanes com diagnosticades mitjançant PCR quantitativa (RT-qPCR). Els gens diana escollits per a aquest estudi van incloure el factor de creixement endotelial vascular A (VEGFa), CD20, receptor de progesterona (PGR), hialuronidasa 1 (HYAL1), lligand de mort programada 1 (PDL1), factor de creixement epidèrmic (EGF), relaxina 2 (RLN2). ), i la metalopeptidasa matricial 3 (MMP3). Amb aquesta finalitat es van analitzar cinquanta-vuit mostres de teixit mamari de gosses, tant sanes (n=3) com que presentaven tumors mamaris (n-58). Els nivells de transcripció dels gens HYAL1, VEGFa, CD20 i PGR van mostrar expressions similars més altes en tumors mamaris benignes i malignes en comparació amb individus sans, mentre que els gens MMP3, EGF, PDL-1 i RLN2 es van trobar a nivells d'expressió més alts en tumors malignes que en els tumors benignes i el grup control. Per tant, es va concloure que els gens HYAL1, VEGF[Alfa], CD20 i PGR són marcadors de la tumorigènesi, mentre que els gens MMP3, EGF, PDL-1 i RLN2 són marcadors de malignitat. Les expressions gèniques de CD20, PGR, EGF, RLN2 i MMP3 estan significativament correlacionades, cosa que suggereix que la combinació d'aquestes molècules pot tenir potencial com a biomarcadors de malignitat en CMT. En conclusió, aquest estudi va demostrar la implicació de proteïnes CD sèriques específiques així com de gens específics expressats al teixit mamari en la detecció d'anomalies tumorals.