La química de les espiro-γ-lactones ha despertat un considerable interès principalment degut a què moltes molècules que posseeixen aquesta estructura presenten diverses i significatives activitats biològiques. En aquesta tesi doctoral, prenent com a precursors els adductes de Diels-Alder, s’han investigat noves rutes sintètiques cap a 2(3H)-dihidrofuanones 5.5-disubstituïdes i oxaspiro[4.4]nonans polifuncionalitzats. Es presenten dues noves síntesis de (+-)-andirolactona 2, sesquiterpenoid amb estructura d’espiro-γ-butirolactona, recentment aïllat del Cedrus Libanotica i interessant per les seves propietats medicinals i biològiques potencials
Data del Ajut | 15 de març 1996 |
---|
Idioma original | Català |
---|
Institució adjudicatària | |
---|
Supervisor | Maria Rosa Ortuño Mingarro (Director/a) & Montserrat Ventura Bargalló (Director/a) |
---|
Síntesis de 1-oxaespiro[4.4]nonanos polifuncionalizados i andirolactona
Planas Grabuleda, M. (Autor). 15 de març 1996
Tesi d’estudis: Tesi doctoral
Planas Grabuleda, M. (Autor), Ortuño Mingarro, M. R. (Director/a) & Ventura Bargalló, M. (Director/a),
15 de març 1996Tesi d’estudis: Tesi doctoral
Tesi d’estudis: Tesi doctoral