El síndrome de Leigh (SL) és la malaltia mitocondrial més freqüent en infants. Els pacients amb SL, tot i tenir una clínica heterogènia, es caracteritzen per desenvolupar lesions neurològiques bilaterals en el tronc encefàlic i els ganglis basals que usualment acaben en la mort prematura del pacient. La restricció neuroanatòmica d’aquestes lesions ha posat de manifest que no totes les neurones són igual de susceptibles a la deficiència mitocondrial. En aquest sentit, l’estudi d’un ratolí deficient per Ndufs4 (Ndufs4KO), una de les mutacions més recurrents en el SL, el qual reprodueix pràcticament tota la patologia humana, ha establert que les neurones GABAèrgiques i les glutamatèrgiques són especialment vulnerables. No obstant, els determinants d’aquesta susceptibilitat estan encara per resoldre, evidenciant la importància de noves aproximacions per la investigació del SL, donat que actualment no existeix cap tipus de cura efectiva per aquesta malaltia. Per això, en aquesta tesis doctoral hem combinat un assaig per aïllar el ARNm associat a ribosomes de tipus cel·lulars específics, amb seqüenciació massiva, amb la finalitat de caracteritzar les alteracions del perfil traduccional citosòlic d’aquestes dues poblacions neuronals. L’anàlisi bioinformàtic d’aquestes dades ha evidenciat que, en resposta a la deficiència de Ndufs4, les neurones GABAèrgiques del bulb olfactori, una àrea amb prominent afectació en el ratolí Ndufs4KO, activen una resposta antiviral. Per altra banda, la mateixa mutació en les neurones glutamatèrgiques d’una altra àrea igualment afectada, el nucli vestibular, es tradueix en una alteració primerenca del metabolisme lipídic seguida d’un increment progressiu de la senyalització neuropeptídica i la biogènesis ribosomal. Així, aquestes dades senyalen la rellevància de la especificitat de tipus cel·lular i de la comunicació mitocondri-nucli en la regulació de la disfunció mitocondrial. Per una millor comprensió de les alteracions subjacents a aquesta deficiència mitocondrial, hem desenvolupat i validat una eina basada en un vector viral que permet d’una manera ràpida i eficient aïllar el ARNm associat als ribosomes mitocondrials de tipus cel·lulars definits en teixits complexes (MitoRiboTag). Amb l’aplicació d’aquesta eina hem pogut determinar que la deficiència de Ndufs4 en les neurones glutamatèrgiques vestibulars provoca una reducció selectiva de la associació al ribosoma mitocondrial del transcrit Nd1, probablement bloquejant la biogènesis del complex I mitocondrial. Aquesta tecnologia permet, per primer cop, entendre la regulació del perfil traduccional mitocondrial i avaluar la complexa comunicació mitocondri-nucli en poblacions genèticament definides en condicions fisiològiques i patològiques in vivo, facilitant el camí per el desenvolupament de tractaments efectius per el SL.
Estudio del perfil traduccional citosólico y mitocondrial de poblaciones neuronales susceptibles a la deficiencia del complejo I mitocondrial
Prada Dacasa, P. (Autor). 11 de des. 2022
Tesi d’estudis: Tesi doctoral
Tesi d’estudis: Tesi doctoral