Synthesis of 2H,4H,9bH -furo[3,2-c][1]benzopyrans by a new intramolecular cycloaddition of a carbonyl ylide to an acetylene

C. Bernaus, J. Font, P. de March

Producció científica: Contribució a revistaArticleRecercaAvaluat per experts

9 Cites (Scopus)

Resum

Thermal treatment of oxiranes 1 and 4 affords 2H, 4H, 9H -furo[3,2-c][1]benzopyrans 5 and 6 through an intra-molecular 1,3-dipolar cycloaddition between the carbonyl ylide, generated by ring opening of the oxirane, and the acetylene moiety. © 1991.
Idioma originalAnglès
Pàgines (de-a)7713-7718
RevistaTetrahedron
Volum47
Número36
DOIs
Estat de la publicacióPublicada - 2 de set. 1991

Fingerprint

Navegar pels temes de recerca de 'Synthesis of 2H,4H,9bH -furo[3,2-c][1]benzopyrans by a new intramolecular cycloaddition of a carbonyl ylide to an acetylene'. Junts formen un fingerprint únic.

Com citar-ho