Possible implicació dels gens MDM2 i TP53 en el risc a desenvolupar neoplàsies mieloides secundàries

Gemma Armengol Rosell, Maria Cabezas Somalo, M. R. Caballín

Producció científica: Contribució a revistaArticleDivulgació

Resum

En els últims anys, la incidència de càncers secundaris a la teràpia (desenvolupament d'un altre càncer després de superar el primer) ha augmentat considerablement. Aquest fet suposa un problema greu ja que moltes vegades no responen als tractaments convencionals i tenen una pitjor evolució. Per tant, comprendre'n el seu origen, risc i funcionament és clau per futurs diagnòstics i tractaments. En aquest article, s'ha investigat si les variants genètiques dels gens MDM2 i TP53, implicats en la via p53, poden estar associades amb la susceptibilitat a les neoplàsies mieloides (càncers secundaris més freqüents) relacionades amb la teràpia.
Títol traduït de la contribucióPosible implicación de los genes MDM2 y TP53 en el riesgo a desarrollar neoplasias mieloides secundarias
Idioma originalCatalà
Nombre de pàgines3
RevistaUAB Divulga
Estat de la publicacióPublicada - 2019

Fingerprint

Navegar pels temes de recerca de 'Possible implicació dels gens MDM2 i TP53 en el risc a desenvolupar neoplàsies mieloides secundàries'. Junts formen un fingerprint únic.

Com citar-ho