Large case-control study and functional analyses show that FANCM truncating mutations are associated with a breast cancer risk magnitude that varies depending on their location

Producció científica: Contribució a revistaArticleRecercaAvaluat per experts

Idioma originalAnglès
Pàgines (de-a)405-406
Nombre de pàgines2
RevistaEuropean Journal of Human Genetics
Volum27
Números1
DOIs
Estat de la publicacióPublicada - de jul. 2019

Com citar-ho