Interferon beta in relapsing-remitting multiple sclerosis - An eight years experience in a specialist multiple sclerosis centre

Background and objective Long-term observational studies may provide additional information about the behaviour of different drugs in the post-marketing period. We present the data of our cohort of relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) patients treated with interferon beta (IFN beta).Methods We analysed RRMS patients followed for at least 2 years. From 1995, we initiated therapy with IFN beta. As they became available, patients were allocated to one of the IFNs at standard doses (IFN beta-1b, IFN beta-1a i. m. or IFN beta-1a s. c.). Each patient was included in a follow-up protocol containing demographic and baseline clinical data.Resultats Entre 1995 i 2004, 382 pacients han completat almenys 2 anys de seguiment. S'han observat diferències significatives en l'entrada. Els pacients amb IFN beta-1b tenien una major activitat de la malaltia i discapacitat a l'inici que els d'IFN beta-1a i. m. o IFN beta-1a s. c. Es va observar una reducció significativa en la taxa de recaiguda per als tres fàrmacs (70% per IFN beta-1b, 64% per IFN beta-1a i. m. i 74% per IFN beta-1a s. c.). Observem una progressió sostinguda de la discapacitat en l'11% dels pacients amb IFN beta-1b, el 17% d'IFN beta-1a i. m. i el 19% d'IFN beta-1a s. c.; i quatre anys després del seguiment en el 24% dels pacients amb IFN beta-1b, el 23% d'IFN beta-1a i. m. i el 35% d'IFN beta-1a s. c. No es van observar esdeveniments adversos inesperats importants amb cap dels fàrmacs.Conclusions L'interferó beta és segur i ben tolerat. Els diversos interferons beta registrats proporcionen una eficàcia comparable en una gran cohort no seleccionada de pacients amb RRMS.