Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos: Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos

Josep Julve; S. Cirera; M. Reina; X. Batlle; Jesús María Martín Campos; Francesc González Sastre; Jorge Ordóñez Llanos; Francisco Blanco Vaca

Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos: Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos

Josep Julve, S. Cirera, M. Reina, X. Batlle, Jesús María Martín Campos, Francesc González Sastre, Jorge Ordóñez Llanos, Francisco Blanco Vaca

Departament de Bioquímica i de Biologia Molecular

Producció científica: Contribució a revista › Article › Recerca › Avaluat per experts

Idioma original	Espanyol
Pàgines (de-a)	191-198
Nombre de pàgines	7
Revista	Clínica e investigación en arteriosclerosis
Volum	12
Número	4
Estat de la publicació	Publicada - 2000

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http://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=6936110

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Julve, J., Cirera, S., Reina, M., Batlle, X., Martín Campos, J. M., González Sastre, F., Ordóñez Llanos, J., & Blanco Vaca, F. (2000). Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos: Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos. Clínica e investigación en arteriosclerosis, 12(4), 191-198.

Julve, Josep ; Cirera, S. ; Reina, M. et al. / Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos: Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos. In: Clínica e investigación en arteriosclerosis. 2000 ; Vol. 12, Núm. 4. pàg. 191-198.

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T1 - Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos: Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos

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Julve J, Cirera S, Reina M, Batlle X, Martín Campos JM, González Sastre F et al. Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos: Diagnóstico de hiperquilomicronemia familiar debida a deficiencia de lipoproteinlipasa: estudio clínico, bioquímico y genético de un caso y análisis de las mutaciones identificadas en otros 10 casos. Clínica e investigación en arteriosclerosis. 2000;12(4):191-198.