Comparative genomic hybridization shows a partial de novo deletion 16p11.2 in a neonate with multiple congenital malformations

C. Hernando, A. Plaja, M.A. Rigola, M.M. Perez, T. Vendrell, J. Egozcue, C. Fuster

Producció científica: Contribució a revistaArticleRecerca

Idioma originalAnglès
Pàgines (de-a)39-41
RevistaJ. Med. Genet.
Volum39
Número5
Estat de la publicacióPublicada - 1 de gen. 2001

Com citar-ho