Tecnologia de microarrays aplicada a l'anàlisi genòmic de tumors de bufeta i a la validació de marcadors tumorals

Estudi genètic en el carcinoma de bufeta que es realitzarà a dos nivells: 1- Anàlisi d'alta resolució de les variacions en el nombre de còpies utilitzant la tècnica de CGH en microarrays. Per a això, s'ha elegit un microarray que conté 300 loci que estan freqüentment alterats en tumors sòlids i un microarray amb 3000 BACs de 1Mb cadascun. Així, s'augmenta considerablement la resolució i permetrà realitzar un despistatge de gens i/o regions candidats a estar implicats en la carcinogènesi vesical per a la seva posterior utilització com marcadors. 2- Construcció d'un microarray de tumors de bufeta a partir de 300 mostres incloses en parafina prèviament seleccionades que siguin representatives dels distints tipus, graus i estadis. En aquest array, s'aplicaran les tècniques rutinàries de immunohistoquímica dels marcadors que s'utilitzen en aquest tipus de neoplàsia (p53, ciclines D1 i I, CD31, Ki67, citoqueratines 7 i 20, bcl2 i Rb). Així mateix, es realitzarà amb FISH amb els escandalls ATM, ERBB2, MYC, MSH3, CCND3, RB1, MIBL2, CYP24, CAS, STK6 i amb escandalls seleccionats a partir dels resultats obtinguts amb la CGH en microarrays. Finalment, mitjançant anàlisis estadístiques multivariants es valorarà el significat clínic de les alteracions moleculars.