Síntesis altament estereoselectives de productes biorgànics a partir de gamma-lactones homoquirals

Aquest projecte es centra en l'ús de "gamma"-lactones insaturades senzilles com sintons en l'obtenció de molècules complexes d'interès biològic. Els pas clau dels plantejaments sintètics són les reaccions de cicloaddició (fotoquímica [2+2], 1,3-dipolars [3+2], Diels-Alder [4+2]) en els quals s'aprofundirà per aquest motiu. Alguns dels compostos objectius són: alfa-hidroxi-beta-aminoàcids, alcaloids de les famílies "Securinega" i "Stemona", alfa-hidroxiprotoanemonina, "cis"-anemonina, etc. En molts casos, l'ús de gamma-lactones homoquirals permet la síntesi estereoselectiva dels compostos objectiu.