Detalls del projecte
Descripció
L'objectiu principal d'aquest projecte és la síntesi total esteroselectiva de productes naturals que presentin alguna activitat biològica d'interès i d'anàlegs dels mateixos. Com substrats de sortida s'utilitzen principalment composts caboníl·lics a,ß-insaturats, en especial lactones, ésteres i acetals de p.-benzoquinona. També s'estudia amb detall la reactivitat d'aquests substrats, a fi d'establir noves metodologies que permetin ampliar la versatilitat sintètica dels mateixos. Els composts objectiu són alcaloides de les famílies de Securinega i Stemona, diversos ciclohexans polifuncionalitzats amb activitat manifesta o potencial com a antibiòtics i antitumorals (entre d'altres), feromones ciclobutàniques i anàlegs de nucleòsids. Bona part d'aquests composts són policíclics i d'altres poden derivar de precursors amb estructura policíclica. És per això que, com a reaccions clau s'empren freqüentment cicloaddicions 1,3-dipolars i fotoquímiques [2 +2], reaccions de metàtesis intramolecular i processos de ciclació radicalaris
Estatus | Acabat |
---|---|
Data efectiva d'inici i finalització | 1/10/04 → 30/09/05 |
Finançament
- Universitat Autònoma de Barcelona (UAB): 6.000,00 €
Fingerprint
Explora els temes de recerca tractats en aquest projecte. Les etiquetes es generen en funció dels ajuts rebuts. Juntes formen un fingerprint únic.