Detalls del projecte
Descripció
Nuestra investigación se centra en síndromes genéticos raros con predisposición al cáncer debido a defectos en la reparación del ADN, con especial atención a la anemia de Fanconi. También investigamos la base genética del cáncer hereditario y realizamos investigaciones terapéuticas, incluidos los enfoques de terapia génica y celular y el cribado de fármacos con modelos celulares de enfermedad. Nuestro objetivo a largo plazo es comprender los mecanismos que mantienen la estabilidad del genoma y nos protegen de enfermedades, del cáncer y el envejecimiento para así mejorar el diagnóstico y encontrar nuevas estrategias terapéuticas.
Acrònim | CB06/07/0023 |
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Estatus | Acabat |
Data efectiva d'inici i finalització | 6/02/09 → 31/12/21 |
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