La diabetis mellitus és la malaltia metabòlica més comuna en humans. La hiperglucèmia crònica porta al desenvolupament d'alteracions vasculars que desencadenen la retinopatia diabètica. Com a conseqüència, la diabetis mellitas és actualment la causa principal de ceguesa en adults al nostre país.
Els tractaments actuals són invasius i només pal·liatius. El disseny de teràpies més efectives necessita, tant del coneixement dels mecanismes que porten al desenvolupament de la malaltia, com de l'obtenció de models animals que permetin assajar noves aproximacions terapèutiques. Recentment, al nostre laboratori hem observat que ratolins transgènics que sobreexpressen IGF-I en la retina desenvolupen la majoria de les alteracions observades en la malaltia ocular diabètica i constitueixen un model ideal per a l'estudi de la malaltia i l'assaig de noves teràpies. Per tant, aquest projecte pretén en primer lloc aprofundir en l'estudi dels mecanismes responsables del desenvolupament de la retinopatia diabètica, utilitzant el nostre model d'animal transgènic. Així, s'analitzarà l'expressió gènica en les diferents fases de la malaltia mitjançant tecnologia de microarrays de RNA i s'examinarà la contribució de les cèl·lules mare de medul·la òssia en les alteracions vasculars i neuronals de la retinopatia diabètica. Per a això, s'estudiarà l'efecte, d'una banda, de transferir a la retina factors antiagiogènics com PEDF i Endostatina i, per un altre de bloquejar l'acció IGF-I mitjançant la transferència del gen de la somatostina. Els resultats d'aquest projecte segurament contribuiran a l'avenç en el coneixement de la retinopatia diabètica i al desenvolupament d'una teràpia més efectiva per a aquesta malaltia