Estudi de les alteracions genètiques al diagnòstic i seguiment i anàlisi del quimerisme a leucemies infantils mitjançant tècniques citogenètiques.

\ul Objetivo\ul0 . Establir el diagnòstic en pacients amb neoplàsies hematològiques mitjançant tècniques citogenètiques, FISH, hibridació genòmica comparada i Southern. Realitzar el seguiment per a detectar l'enfermetat mínima residual en pacients sotmesos a trasplantament amb les citades tècniques. Anàlisi del quimerisme mitjançant FISH i PCR analitzant polimorfismes de DNA i el gen SRY. \ul Diseño\ul0 . Per a cada pacient es realitzarà l'extracció de medul·la òssia i/o sang segons el cas i es realitzaran els estudis següents: 1) Identificació de l'anomalia cromosòmica al diagnòstic, 2) Detecció de la EMR tant en trasplantament de progenitors hematopoiètics (THP) aulogènico, cada 3 mesos durant 2 anys i 3) Avaluació del quimerisme de TPH alogènic cada tres mesos durant 2 anys. \ul Àmbit d'estudi\ul0 . La unitat de Trasplantament de l'Hospital Materno-Infantil Vall d'Hebron, al ser centre de referència s'inclouran pacients sotmesos a TPH de tota Espanya. \ul Subjectes d'estudi\ul0 . 80-100 pacients per a diagnòstic i 40-50 per a seguiment de la EMR i avaluació del quimerisme. \ul Instrumentalización\ul0 . Es realitzaran les extraccions de MO i/o sang perifèrica al diagnòstic i post-TPH en el Servei d'Hematologia de l'hospital. Les mostres seran remeses mitjançant missatger a la UAB. \ul Determinaciones\ul0 . Hemograma. Fórmula leucocitària. Antígens leucocitaris. Subpoblacions linfocitàries, medulogrames. Identificació de reorganitzacions gèniques i d'anomalies cromosòmiques estructurals i numèriques.