Enginyeria i producció d'anticosos i lligands cel·lulars recombinants amb fins de diagnostics i terapèutics.

L'enginyeria de lligands cel·lulars d'origen víric és una novíssima estratègia per a dirigir la unió i eventualment l'entrada de virus amb tropisme modificat, i potencialment de complexos DNA-proteïnes, proteïnes estructurals, pèptids, oligonucleòtids, enzims o toxines, a l'interior de cèl·lules o teixits específics. Recents resultats del nostre grup avalen el potencial de pèptids vírics curts que contenen el motiu RGD, per a dirigir unió i internalització de complexos macromoleculars enzimàticament actius en cèl·lules que expressen la integrina receptora. Es proposa l'enginyeria d'aquests pèptids i llur modificació per evolució molecular dirigida per a modular i millorar llur especifitat, l'estudi del destí de les proteïnes quimèriques internalitzades, llurs vides mitges i llur estabilitat intracel·lular. Es proposa també incorporar aquest pèptids a dominis d'unió a DNA i eventualment a toxines o enzims per a explorar el potencial del sistema per al disseny de nous fàrmacs antitumorals i antivírics o en teràpia antisentit. Per altra banda, es proposa el clonatge i expressió de gens codificant anticossos quimèrics i l'estudi dels productes multifuncionals com a lligands i immunoreactius. Es valorarà la utilitat d' \i E. coli\i0 com a fàbrica cel·lular per a la síntesi d'aquestes proteïnes recombinants multifuncionals, analitzant en detall els colls d'ampolla que limitin llur producció.