Disseny de noves sondes moleculars per al diagnòstic i seguiment in vivo d'encefalopaties espongiformes transmissubles (EET) i altres amiloidosis

A nivell molecular existeixen grans paral·lelismes entre els processos bioquímics que condueixen a les encefalopaties espongigormes transmissibles en animals ((Scrapie, BSE, ...) com en humans (Creutzelt-Jacob, kuru, BSE?...)i a les malalties neurodegeneratives de tipus amiloide (Alzheimer, diabetes, etc...) en quan cursen amb deposició de aglomerats fibrials insolubles proteics. En els darrers anys, han aparegut evidències sòlides que confirmen la presència de diferents ions metàl·lics ( Fe\super +2\nosuper , Zn\super +2\nosuper , Cu\super+2\nosuper , Mn\super +2\nosuper ) en la composició d'aquests dipòsits, Fins i tot s'ha arribat a suggerir que la interacció amb aquests metalls afavoria els canvis conformacionals necessaris per la transformació de les proteïnes natives en precipitats fibrials. Aquestes i altres observacions han dut a considerar a aquests ions com noves dianes terapèutiques les quals poden ser accessibles mitjançant substàncies capaces de complexar-se amb ells