Detecció, incidència i origen d'anomalies cromosòmiques en la espermatogènesi humana

El projecte d'investigació presentat aborda aspectes concrets dels mecanismes i els processos cel·lulars que regulen i condicionen la incidència final d'anomalies cromosòmiques en espermatozoides. El disseny experimental combinarà estudis citogenètics clàssics, amb els d'hibridació in situ fluorescent (FISH) i la valoració de processos apoptòsics. S'estudiaran biòpsies testiculars i mostres de semen d'individus infèrtils que presentin anomalies del procés meiòtic i individus portadors d'anomalies cromosòmiques numèriques i estructurals, comparant-se els resultats obtinguts amb els de l'estudi d'individus fèrtils. El projecte pretén dur a terme la caracterització d'anomalies del procés meiòtic en relació amb la infertilitat masculina i valorar la seva repercussió sobre la inducció de fenòmens apoptòsics i sobre la incidència final d'aneuploïdies en espermatozoides. La utilitat pràctica en l'àrea de Biomedicina dels resultats previstos es dedueix de la possibilitat que ofereixi un consell reproductiu més complet i fidedigne en individus de poblacions risc.