La utilització de pèptids vírics localitzats i presentats per proteïnes recombinants pot permetre augmentar no només l'especificitat d'aquests antígens sinó també la reactivitat amb anticossos monoclonals i sèrums policlonals. Ens proposem desenvolupar proteïnes "beta"-galactosidasa i p9 quimèriques que transportin insercions úniques i múltiples del lloc A del virus de la febre aftosa i estudiar el comportament antigènic i immunogènic d'aquestes construccions produïdes en "E. coli". Pretenem trobar-ne posicions o combinacions en què el pèptid recombinant rebi un reconeixement millor que el de pèptid sintètic que reprodueix la seqüència inserida, un material que s'utilitza sovint en reactius de diagnosi d'infeccions víriques, i estudiar-ne, alhora que les millorem, les característiques antigèniques per enginyeria de les proteïnes resultants. Ens proposem, a més, assajar la millora de rend
Estatus | Acabat |
---|
Data efectiva d'inici i finalització | 1/07/95 → 1/07/98 |
---|
El 2015, els estats membres de l’ONU van acordar 17 objectius de desenvolupament sostenible (ODS) internacionals per acabar amb la pobresa, protegir el planeta i garantir la prosperitat per a tothom. Aquest projecte persona contribueix als següents ODS: